人干擾素-γ ELISA試劑盒

Human IFN-γ ELISA Kit

Catalogue #: EL10024

用于人干擾素-γ (IFN-γ)的定量測定 血清、血漿、細胞培養上清液和其他生物液體中的濃度。

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預期用途

這種人IFN-γ ELISA試劑盒用于在試管內血清、血漿、細胞培養上清液和其他生物液體中濃度的定量測定。該試劑盒僅用于實驗室研究，不用于診斷或治療程序。

介紹

干擾素γ(IFN-γ)是一種多功能蛋白，首先在PHA刺激的辛德比斯病毒感染的人白細胞培養物中觀察到具有抗病毒活性。 (1))干擾素的生物化學和生物活性已經被廣泛地評論。由兩種CD4產生+和CD8+t淋巴細胞和自然殺傷(NK)細胞，現在已知INF-g是病毒復制的抑制劑和許多免疫功能的調節劑。IFN-g影響B細胞產生的抗體種類，上調I類和II類MHC復合物抗原，并增加巨噬細胞介導的殺死細胞內寄生蟲的效率. (2, 3)大多數歸因于IFN-γ的活性被認為是由IFN-γ誘導的蛋白質介導的。這種蛋白質的出現是IFN-γ與不同于IFN-a和b受體的特異性受體結合的結果。(4) 據報道，人IFN-g僅對人和非人靈長類細胞有活性。(5) 干擾素的生物化學和生物活性已經被廣泛地評論。(2-9)

人IFN-γ是一種143個氨基酸殘基的糖蛋白，分子量為20或25 kDa，與IFN-α和β幾乎沒有序列同源性。(10-13)發現天然存在的IFN-γ是糖基化程度不同的兩種分子量類型中的任何一種。25 kDa種類在分子上兩個潛在的N-連接的糖基化位點(Asn 25和97)被糖基化，而20 kDa種類僅在Asn97被糖基化。(17, 18)在這兩種情況下，糖基化都不是生物活性所必需的。(13, 16)已經描述了IFN-γ的兩種等位基因變體，其不同之處在于137位存在Arg或Gln。(10, 16)

盡管編碼IFN-γ的cDNA預測了146個氨基酸殘基的蛋白質，但是哺乳動物細胞分泌的形式顯示了從N-末端截斷了三個氨基酸殘基，并且第四個殘基從谷氨酸轉化為焦谷氨酸。(11)分泌型IFN-γ沒有形成二硫鍵的可能性。(13)人IFN-γ在溶液中顯然以頭尾二聚體的形式存在，一種單體的C末端與另一種單體的N末端對齊。(18, 19) 

IFN-γ具有多種功能。IFN-γ由CD8+、NK和TH2輔助性T細胞產生，具有抗病毒、抗原蟲和免疫調節活性，(20-24)雖然IFN-α和IFN-β似乎比IFN-g具有更大的潛在抗病毒活性。(24)IFN-g對弓形蟲和衣原體的抗原蟲活性被認為是由IFN-g誘導的吲哚胺2，3-雙加氧酶活性引起的。(25)IFN-g的免疫調節作用是廣泛而多樣的。在單核細胞/巨噬細胞中，IFN-γ增加1類MHC抗原的表達；增加IL-1、血小板活化因子、H2O2、和蝶呤；保護單核細胞免受LAK細胞介導的裂解；下調IL-8 mRNA表達，即上調TGF b受體表達和上調IL-2Rg亞單位表達。(23, 25, 26-29) 也已證明它對單核細胞有趨化性，但對中性粒細胞沒有。(30)IFN-γ選擇性地增強免疫球蛋白G2aLPS刺激的B細胞活化分泌。 (31, 32)據報道，IFN-γ也誘導其自身的表達。伴隨局部炎癥的IFN-γ產生導致在遠處位點誘導IFN-γ mRNA合成。這種作用可能是由于循環中的IFN-γ或遷移細胞產生的IFN-γ (33)。IFN-γ也顯示上調內皮細胞上ICAM-1的表達，但不上調E-選擇素或VCAM-1的表達(34)。最后，IFN-γ最近與胚胎間隔神經元膽堿能表型的發展有關。在大鼠隔核培養中，IFN-γ誘導膽堿能神經元的發育。

這種IFN-γ ELISA是一種2.5小時的固相免疫測定法，可用于測定血清、血漿、細胞培養上清液和其他生物液體中0-1600 pg/mL范圍內的IFN-γ水平。這種IFN-g ELISA識別天然和重組人IFN-γ，并且不顯示與人的可檢測的交叉反應性；SAA，表皮生長因子，白細胞介素6，白細胞介素8，白細胞介素16，粒細胞集落刺激因子，粒細胞集落刺激因子，EGF1、RANTES、FGF、MIP-1α、CRP、EPO。有望有效用于進一步研究IFN-γ與各種疾病的關系。

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